拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征_拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征的症状_拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征治疗

拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征

概述：拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征(Lassueur-Graham-Little syndrome) 又称Graham-Little综合征，Piccardi-Lassueun-Graham-Little综合征，假性斑秃毛周角化综合征(pseudopelade-keratosis pilaris syndrome)。本病罕见。极大多数患者为30～70岁妇女。

流行病学

流行病学：本病罕见。极大多数患者为30～70岁妇女。没有其他相关资料描述。

病因

病因：目前没有相关内容描述。

发病机制

发病机制：目前没有相关内容描述。

临床表现

临床表现：头皮部有假性斑秃，可伴有或不伴有头皮毛囊栓塞或脱屑。躯干和头皮伴有毛发扁平苔藓，以后在四肢近端可发生毛周角化。阴毛和腋毛常脱落，脱毛区皮肤可出现萎缩，临床上无明显瘢痕，但组织学示毛囊受破坏。病程经过慢性。

并发症

并发症：目前没有相关内容描述。

实验室检查

实验室检查：目前没有相关内容描述。

其他辅助检查

其他辅助检查：组织学示毛囊受破坏。

诊断

诊断：根据临床表现，皮损特点，组织学特征，即可诊断。

鉴别诊断

鉴别诊断：本病应与其他原因的瘢痕性秃发相鉴别。年轻的患者应与各种类型的萎缩性毛周角化病相鉴别。

治疗

治疗：对症处理。皮质激素较为有效，可外用，局部注射，反复发作者亦可采用口服法。

预后

预后：病程经过慢性。

预防

预防：目前没有相关内容描述。

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